质量管理员（QA）

职位性质：	全职	专业要求：	制药、药学、化学	招聘日期：	2023.9.4 ～ 2024.3.30
工作地点：	浙江-嘉兴市	外语要求：	英语良好	更新日期：	2024.3.22
工作经验：	不限	职称要求：	无职称
学历要求：	大专及以上	工资待遇：	9000 - 14000
招聘人数：	若干

工作内容： 负责公司产品的质量管理工作，确保产品符合法规要求并保证产品质量。 主要职责： - 负责产品GMP全过程的管理，确保生产过程符合相关法规和标准。 - 负责审核批生产记录和批分析记录，确保生产过程的质量和数据的真实性。 - 负责偏差、变更、OOS、投诉、CAPA的日常管理，确保公司产品的质量得到有效控制。 - 负责制定并执行公司的质量管理体系，确保质量管理体系的有效运行。 - 负责公司内部和外部审计，确保公司的质量管理体系符合法规要求。 - 负责与其他部门沟通合作，确保公司的质量管理工作与业务运行相互促进。 - 具备一定的培训能力，对内外部客户进行培训和指导。 职位要求： - 大专及以上学历，化学、制药类相关专业，具备2年以上相关工作经验。 - 熟悉GMP、ISO 9001等质量管理体系，有能力对其进行理解和评估。 - 良好的沟通能力和组织能力，具备良好的团队合作精神。 - 熟练掌握QA领域的专业知识，了解相关的检测方法和数据分析技能。 - 具备英语听说读写能力，能够阅读和理解相关技术文献。

　　诚达药业股份有限公司成立于1999年，公司于2022年1月在深交所创业板成功上市（股票代码：301201），是一家以医药中间体、化学原料药、食品及饲料添加剂的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业，拥有省级企业研究开发中心、省级企业技术中心，并设有浙江省博士后工作站。
  公司是全球左旋肉碱系列产品的主要生产商；同时致力于为跨国制药企业及医药研发机构在药物临床试验和商业化阶段提供关键医药中间体的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等CDMO服务，终端药物涉及抗肿瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纤维化、癫痫、帕金森症等治疗领域；依托完善的产品质量及生产体系，公司逐步将产品线延伸至原料药领域，产品先后通过美国FDA、日本PMDA现场审计及PIC/S的GMP认证，取得了欧洲EDQM的CEP证书，产品销往60多个国家、200多个客户。
  公司秉承“创新赢未来、诚信达天下”的经营理念，以市场为导向，以技术为核心、以创新为动力，推动企业快速、稳健、持续、健康发展。


诚达的薪资福利政策：

1.实行双休8小时工作制，员工享受各种国家法定假期、带薪年假、婚假、丧假、产假、哺乳假等；

2.根据工作年限员工可享受工龄工资，公司免费提供工作餐；

3.根据公司业绩及个人绩效情况发放年终奖及年度调薪；

4.入职即为员工缴纳社会保险（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险）及住房公积金；

5.定期组织员工体检、旅游，发放节日礼品和员工生日礼物。