电气、仪表监理工程师 |
陕西诚信建设监理有限责任公司 | |
| 岗位职责：1 参与编制监理规划，负责编制本专业相关的监理实施细则。 2 审查施工单位提交的涉及本专业的报审文件，并向总监理工程师报告。 3 参与审核分包单位资格。 4 指导、检查监理员工作，定期向总监理工程师报告本专业监理工作实施情况。 5 检查进场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：新疆-奎屯市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
电气、仪表监理工程师 |
陕西诚信建设监理有限责任公司 | |
| 岗位职责：1 参与编制监理规划，负责编制本专业相关的监理实施细则。 2 审查施工单位提交的涉及本专业的报审文件，并向总监理工程师报告。 3 参与审核分包单位资格。 4 指导、检查监理员工作，定期向总监理工程师报告本专业监理工作实施情况。 5 检查进场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-宁波市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
环保工程师 |
徐州龙兴泰能源科技有限公司 | |
| 任职要求： ①煤炭化工或者化工工艺、精细化工、环保等专业，本科以上学历； ②从事煤化工（焦化）或者化工安全环保工作5年以上工作经历，注重现场风险管理及执行力，熟练掌握JHA/LEC/SCL等风险评估方法并有实战经验。能运用HAZOP风险评估方法者佳； ③熟... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-徐州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
炼焦工程师 |
徐州龙兴泰能源科技有限公司 | |
| 岗位职责：1、组织完成项目前期的技术比较，论证及设备的选型工作以及提出合理化建议；2、编制煤焦化技术操作规范及安全规程，并组织实施；3、组织项目开工、试车及相关生产前期准备工作；4、在生产中组织、调度、协调煤焦化安全生产；5、踏实肯干，吃苦耐... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-徐州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：八年以上 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
电气、仪表监理工程师 |
陕西诚信建设监理有限责任公司 | |
| 岗位职责：1 参与编制监理规划，负责编制本专业相关的监理实施细则。 2 审查施工单位提交的涉及本专业的报审文件，并向总监理工程师报告。 3 参与审核分包单位资格。 4 指导、检查监理员工作，定期向总监理工程师报告本专业监理工作实施情况。 5 检查进场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-烟台市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
中间体事业部研发分析员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1. 负责研发样品的检测分析工作； 2. 负责仪器设备的日常维护。 任职资格 1. 大专及以上学历，化学、分析化学、有机化学、药物化学或相关专业； 2. 3年及以上化学品检测分析经验； 3. 气相、液相仪器能够较熟练操作。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
工艺工程师 |
浙江绿色德环保科技股份有限公司 | |
| 1蓖麻油.精炼一级、二级蓖麻油及日化级蓖麻油的提炼相关技术及生产工艺。2.蓖麻油改性、氢化、裂变等相关技术及生产工艺。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-台州市 | 学历要求：本科 | 工作年限：八年以上 | 工作性质：全职 | ||
研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述1.负责API研发团队的建设和管理；2.负责API项目技术工作； 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核；4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历，相关工作5-10年经验及以上；2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
电气、仪表监理工程师 |
陕西诚信建设监理有限责任公司 | |
| 岗位职责：1 参与编制监理规划，负责编制本专业相关的监理实施细则。 2 审查施工单位提交的涉及本专业的报审文件，并向总监理工程师报告。 3 参与审核分包单位资格。 4 指导、检查监理员工作，定期向总监理工程师报告本专业监理工作实施情况。 5 检查进场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：福建-福州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
消防工程师 |
徐州龙兴泰能源科技有限公司 | |
| 岗位职责： 1、配合项目建设消防手续的办理。2、负责对公司员工进行消防教育培训。3、监督建设项目和技改项目的消防“三同时”落实情况，使其符合国家及地方法规、政策要求。4、负责编制消防应急救援预案，参加应急演练和评审修订；及时传递应急信息，做好应... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-徐州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：五年以上 | 工作性质：全职 | ||
安全工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述1. 组织事故伤害的调查和整改措施的落实；2. 对各种高风险作业（动火、登高、开挖、密闭空间等）进行风险评估，指导建立相应的安全措施，确保作业的安全；3. 安全标准化和信息化系统日常运行管理及维护更新；4. 参与建立健全公司的EHS制度并监督执... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
土建工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审，预算审核，审查施工监理报送的组织设计； 2.监理规划各项施工方案等文件； 3.负责跟踪大项目的质量、进度，安全文明施工； 4.负责零星工程，编制简单预算，施工方案，现场管理，处理技术性问题； 5.负... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
研发工程师 |
卫星化学股份有限公司 | |
| 岗位职责：1、调研C2\C3下游产业链，重点在高分子新材料、聚合物方向；2、对国内外前言技术具备敏锐的洞察力，结合卫星产业链特点，形成与卫星相关建议；3、对政府课题申报及专利申报逻辑熟悉，可以独立申报政府课题、编写专利；4、具备独立承担实验室小试... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-连云港市 | 学历要求：硕士 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
电气、仪表监理工程师 |
陕西诚信建设监理有限责任公司 | |
| 岗位职责：1 参与编制监理规划，负责编制本专业相关的监理实施细则。2 审查施工单位提交的涉及本专业的报审文件，并向总监理工程师报告。3 参与审核分包单位资格。4 指导、检查监理员工作，定期向总监理工程师报告本专业监理工作实施情况。5 检查进场的工... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：山东-烟台市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
暖通工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量，施工现场... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
无机工艺工程师 |
浙江绿色德环保科技股份有限公司 | |
| 对含钙及二氧化硅的材料基底有很好的附着力，在附着力、防水、硬度、耐候、防火及空气净化等特性中，有突出的一个或多个亮点的乳液环保产品。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：浙江-台州市 | 学历要求：本科及以上 | 工作年限：八年以上 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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