小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进行中... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
储运工程师 |
易高生物化工科技(张家港)有限公司 | |
岗位职责:1、负责做好车间的工艺技术管理工作,贯彻执行公司级车间的各项制度;2、负责编写修订车间的各种工艺试车方案、开停工方案、岗位操作规程及各项工艺指标,编制节能降耗和技改计划;3、深入现场检查岗位生产、工艺纪律、劳动纪律、工艺指标执行情... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-张家港市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
防腐工程师 |
易高生物化工科技(张家港)有限公司 | |
工作职责:1、与工艺工程师和材料科学工程师协调,配合设备材料选择工作,考虑腐蚀抵抗性、兼容性和性能需求。2、进行腐蚀测试,包括腐蚀样品测试,分析结果以评估设备的腐蚀行为,并制定适当的腐蚀控制策略。3、进行故障模式分析或故障分析调查,以确定与... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-张家港市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
工艺工程师 |
易高生物化工科技(张家港)有限公司 | |
工作职责: 1、负责厂区现有生产装置中部分装置的技术改造工作,主要涉及到前期设计(厂区立项方案编制、设计条件确认、编制技改项目费用概算、设计过程沟通协调工作、协调设计院各专业完成最终设计图纸)、中期施工(设计施工交底、施工过程设计变更管理... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-张家港市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
空分工程师/班长 |
连云港圣奥化学科技有限公司 | |
1、主要负责当班装置的生产运营管理工作,是本班第一安全责任人;2、负责本班设备运行管理工作;3、负责本班操作人员的安全教育与技能培训工作;4、根据生产计划合理安排本班操作人员工作内容,负责各岗位协调工作;5、负责当班期间本装置与其它相关生产装... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-连云港市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
安全工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述1. 组织事故伤害的调查和整改措施的落实;2. 对各种高风险作业(动火、登高、开挖、密闭空间等)进行风险评估,指导建立相应的安全措施,确保作业的安全;3. 安全标准化和信息化系统日常运行管理及维护更新;4. 参与建立健全公司的EHS制度并监督执... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
维修工程师 |
易高生物化工科技(张家港)有限公司 | |
岗位职责:1、负责公司生产设备的日常检修、维护管理工作;2、制订设备预防性维修保养计划,并按计划实施保养工作;3、根据库存情况提交备件采购申购表,负责备件之验收与急购备件之提交;4、制定设备检维修方案和收集归档维修记录等工作。岗位要求:1、熟悉... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-张家港市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
分析工程师 |
江苏道明化学有限公司 | |
岗位职责: 1、负责精细化学品研发和生产过程中样品的分析检测,对生产过程提供技术支持并实施质量监控。 2、按分析方法的要求进行原料、中间体及成品的检验,并出具检验报告。按照标准操作规程的要求,保证原始记录及各项记录的完整、真实、有效。 3... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-南通市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
环保工程师 |
连云港圣奥化学科技有限公司 | |
1、负责企业环保设施运行监督,以及废水、废气、噪声排放管理;2、负责企业环保相关数据统计管理,与政府相关环保平台数据填报工作;3、负责企业自行监测、环保应急、VOC管控、温室气体、清洁生产等相关管理工作;4、负责企业固体废物规范化管理;5、负责... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-连云港市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
中间体事业部研发分析员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1. 负责研发样品的检测分析工作; 2. 负责仪器设备的日常维护。 任职资格 1. 大专及以上学历,化学、分析化学、有机化学、药物化学或相关专业; 2. 3年及以上化学品检测分析经验; 3. 气相、液相仪器能够较熟练操作。 | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
环保工程师 |
江苏道明化学有限公司 | |
岗位职责:1、熟练掌握环境保护法(律)、法规,全面落实公司环境保护规划、计划和措施,定期组织公司环境状况检查,及环保落实工作情况;2、协助部门经理制定并完善公司的环境保护管理制度和公司环境管理体系的运行工作,协助第三方机构编制环境污染事故... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-南通市 | 学历要求:本科及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:不限 |
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
特种设备工程师 |
连云港圣奥化学科技有限公司 | |
1、负责特种设备安全管理工作,负责建立特种设备档案、特种设备安全管理操作制度的落实;2、负责特种设备的日常维护保养、定期检查执行情况;3、负责特种设备登记、报验、配合当地质检部门检验;4、负责特种设备关键点监造、验收等工作。任职资格:1、机械... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-连云港市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
土建工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审,预算审核,审查施工监理报送的组织设计; 2.监理规划各项施工方案等文件; 3.负责跟踪大项目的质量、进度,安全文明施工; 4.负责零星工程,编制简单预算,施工方案,现场管理,处理技术性问题; 5.负... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
安全工程师(J20332) |
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工作职责:1、负责对项目现场施工安全全面管理,为各专业工程师提供安全技术参数,并对安全技术参数的正确性负责。负责起草同施工单位的安全协议书,负责项目各种安全评价的文件起草和组织; 2、负责对安全消防设备设施、安全附件等涉及安全技术方面的质量... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-无锡市 | 学历要求:大专 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:不限 |
暖通工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量,施工现场... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
DCS工程师 |
易高生物化工科技(张家港)有限公司 | |
岗位职责:1、负责公司DCS、SIS、PLC、GDS等系统的维护工作;2、负责DCS、SIS、PLC、GDS等自控系统的维护规程,确保工厂和生产的正常运行,及时处理突发事件;3、管理自动化系统相应文档审核、登记和存档、保证记录的及时、准确和完整;4、支持团队在过程... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-张家港市 | 学历要求:不限 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述1.负责API研发团队的建设和管理;2.负责API项目技术工作; 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核;4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历,相关工作5-10年经验及以上;2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |