制剂经理

职位性质：	全职	专业要求：	有机化学、药物化学等相关专业	招聘日期：	2023.12.14 ～ 2024.3.30
工作地点：	浙江-嘉兴市	外语要求：	英语熟练	更新日期：	2024.3.22
工作经验：	三年以上	职称要求：	无职称
学历要求：	本科及以上	工资待遇：	15000 - 25000
招聘人数：	1人

职位要求： - 本科毕业三年以上，硕士毕业一年以上工作经验，有机化学、药物化学等相关专业，具备扎实的药剂学相关基础知识，熟悉药物制剂的制备工艺及技术 - 掌握相关领域国内外情况，具备独立完成药物制剂工艺的处方设计、筛选、开展和完成相关实验工作的能力 - 在药物制剂研发方面有丰富的经验，具备独立承担过制剂研发项目及管理的经验 - 具备良好的文献收集和分析能力，能够熟练阅读英语专业文献 - 熟悉药物制剂设备的使用及日常维护 - 熟悉实验室安全要求，具备良好的团队合作精神和工作责任心，能够与团队成员进行有效的沟通和协调 主要职责： 负责进行药物制剂的研发实验工作，包括但不仅限于： - 根据项目需求，设计、撰写药物制剂研发报告 - 负责药物制剂工艺的处方设计、筛选、开展和完成，以及对实验结果进行分析和总结 - 独立承担过制剂研发项目及管理，有丰富的药物制剂研发经验 - 负责药物制剂相关文献的收集和分析，包括但不限于英语专业文献 - 负责药物制剂设备的使用及日常维护，了解药典和法规对于药物制剂的规定 - 熟悉实验室安全要求，具备一定的实验室安全意识，能够适当处理实验室紧急安全事故 - 参与药物制剂研发项目的团队合作，具备良好的沟通和协调能力，能够有效地与团队成员沟通和协调

　　诚达药业股份有限公司成立于1999年，公司于2022年1月在深交所创业板成功上市（股票代码：301201），是一家以医药中间体、化学原料药、食品及饲料添加剂的研发、生产和销售为主营业务的高新技术企业，拥有省级企业研究开发中心、省级企业技术中心，并设有浙江省博士后工作站。
  公司是全球左旋肉碱系列产品的主要生产商；同时致力于为跨国制药企业及医药研发机构在药物临床试验和商业化阶段提供关键医药中间体的工艺研发及优化、质量研究和定制生产等CDMO服务，终端药物涉及抗肿瘤、艾滋病、乙肝、丙肝、骨髓纤维化、癫痫、帕金森症等治疗领域；依托完善的产品质量及生产体系，公司逐步将产品线延伸至原料药领域，产品先后通过美国FDA、日本PMDA现场审计及PIC/S的GMP认证，取得了欧洲EDQM的CEP证书，产品销往60多个国家、200多个客户。
  公司秉承“创新赢未来、诚信达天下”的经营理念，以市场为导向，以技术为核心、以创新为动力，推动企业快速、稳健、持续、健康发展。


诚达的薪资福利政策：

1.实行双休8小时工作制，员工享受各种国家法定假期、带薪年假、婚假、丧假、产假、哺乳假等；

2.根据工作年限员工可享受工龄工资，公司免费提供工作餐；

3.根据公司业绩及个人绩效情况发放年终奖及年度调薪；

4.入职即为员工缴纳社会保险（养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险）及住房公积金；

5.定期组织员工体检、旅游，发放节日礼品和员工生日礼物。