仪表开发工程师(J21213) |
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| 工作职责：1、负责相关设备控制系统及HMI、SCADA部分程序设计实施工作； 2、负责控制系统功能需求分析，控制方案设计开发、优化； 3.负责编制相关工艺、设备的操作规程、手册。任职资格：1、仪器仪表、电气自动化、控制等相关专业。 2、熟悉组态设计工作、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研究员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：大专及以上 | 工作年限：二年以上 | 工作性质：全职 | ||
控制开发工程师(J21212) |
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| 工作职责：1、负责DCS/PLC组态软件的优化设计、开发； 2、组态软件重要模块的开发，参与框架的设计等工作；任职资格：1.自动化类、控制科学类、化工类、电气类等相关专业； 2.3年及以上化工类、能源类相关领域工作经验； 3.熟悉DCS、PLC组态设计。 | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏 | 学历要求：本科 | 工作年限：三年以上 | 工作性质：全职 | ||
微生物检验员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责1 负责制订、修订微生物限度、内毒素、无菌检测操作规程（SOP），按规定对要求验证的操作规程进行验证。2 负责微生物检验室管理，根据检测项目，正确称量配制培养基，按SOP严格操作。3 负责公司洁净区、纯化水，物料级产品微生物指标检测；完成... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进... | 应聘此职位 | |
| 工作地点：江苏-常州市 | 学历要求：不限 | 工作年限：不限 | 工作性质：全职 | ||
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