小分子药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
IPMT工程师 |
天津德上管道工程有限公司 | |
工作地点不定,全国各地,跟工程走。1、熟悉油气长输管道工程,有相应的石油管道建设工作经验;具有一定的管理能力。2、大专及以上学历,年龄50岁以下;3、有全国注册监理工程师证书或中级注册安全工程师证或一建或一造者优先;4、身体健康,能适应长期现... | 应聘此职位 | |
工作地点:浙江-金华市 | 学历要求:不限 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
IPMT工程师 |
天津德上管道工程有限公司 | |
工作地点不定,全国各地,跟工程走。1、熟悉油气长输管道工程,有相应的石油管道建设工作经验;具有一定的管理能力。2、大专及以上学历,年龄50岁以下;3、有全国注册监理工程师证书或中级注册安全工程师证或一建或一造者优先;4、身体健康,能适应长期现... | 应聘此职位 | |
工作地点:浙江-台州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
电讯工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
职责表述:项目建设期的工程建设, 主要包括在安装、调试、试车及试运行等方面工作任务 1、负责与生物质本专业对接,对装置电讯各子系统设备进行三查四定工作,及时向生物质本专业反馈设备问题,督促安装公司进行整改 2、掌握生物质电讯各子系统的组态和网... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:不限 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
土建工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审,预算审核,审查施工监理报送的组织设计; 2.监理规划各项施工方案等文件; 3.负责跟踪大项目的质量、进度,安全文明施工; 4.负责零星工程,编制简单预算,施工方案,现场管理,处理技术性问题; 5.负... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
化工高级工程师 |
福建省福化鲁华新材料有限公司 | |
【福建能化集团权属福维新材料公司招贤纳士,欢迎加盟!请登录以下网址进行报名,否则视为无效。http://120.40.72.157:7000/nhzp/报名时间截止至2024年12月15日】岗位职责:1.制定各品种生产工艺参数,对各操作岗位的工艺纪律、工艺贯彻率、用能情况进行检... | 应聘此职位 | |
工作地点:福建-漳州市 | 学历要求:博士及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
中间体事业部研发分析员 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述 1. 负责研发样品的检测分析工作; 2. 负责仪器设备的日常维护。 任职资格 1. 大专及以上学历,化学、分析化学、有机化学、药物化学或相关专业; 2. 3年及以上化学品检测分析经验; 3. 气相、液相仪器能够较熟练操作。 | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
HSE安全工程师 |
天津德上管道工程有限公司 | |
1.负责项目HSE培训管理,完成HSE高级工程师安排的服务任务,对所辖区域或承包商施工过程履行HSE管理职责。2.编制脚手架安全管理实施细则,参加脚手架重大作业方案审查、负责脚手架专项安全隐患排查组织、脚手架安全风险管控技术指导。3.编制吊装安全管理实... | 应聘此职位 | |
工作地点:广东-惠州市 | 学历要求:大专 | 工作年限:五年以上 | 工作性质:全职 |
仪表工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
职责表述:项目建设期的工程建设, 主要包括在安装、调试、试车及试运行等方面工作任务 1、负责与生物质本专业对接,对装置仪表/系统设备进行三查四定工作,及时向生物质本专业反馈设备问题,督促安装公司进行整改 2、掌握系统逻辑关系,参与生物质系统的... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:不限 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进行中... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
动设备工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
工作描述: 1.负责公司厂区范围内动设备技术管理、设备验收、维护保养和安全运行管理工作; 2.负责项目建设期间设备采购技术文件的编制、设备监造、设备到货检验、安装质量监管、单机试运、投产运行及考核验收等工作。 3.负责制定动设备技术规程管理标准、... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
研发总监 |
常州吉恩药业有限公司 | |
职位描述1.负责API研发团队的建设和管理;2.负责API项目技术工作; 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核;4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历,相关工作5-10年经验及以上;2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
静设备工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
岗位职责:1.负责公司厂区范围内静设备、工艺管道、阀门管件、 安全附件等技术管理、安全运行管理及特种设备专业管理工作,负责公司厂区范围内设备验收; 2.负责项目建设期间设备材料采购技术文件的编制,设 备材料监造,设备材料到货检验,安装质量监管,... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:大专及以上 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
电气工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
职责表述:项目建设期的工程建设, 主要包括在安装、调试、试车及试运行等方面工作任务 1、负责与生物质电气专业对接,对装置电气设备进行三查四定工作,及时向生物质电气专业反馈设备问题,督促安装公司进行整改。 2、负责协助安装公司进行电气设备的调试... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:大专 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
安全工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
职责表述:建立公司HSE体系工作1、负责制定、完善公司级HSE管理制度;2.、参与制定安全年度工作计划并有计划地推进、实施;3.、负责制定公司年度安全活动计划和应急演练计划,并组织实施;职责表述: 安全管理工作1、负责识别HSE培训需求,制定、实施安全... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:大专 | 工作年限:二年以上 | 工作性质:全职 |
机械工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
职责表述:项目建设期的工程建设, 主要包括在安装、调试、试车及试运行等方面工作任务 1、负责与生物质本专业对接,对装置设备、机械进行三查四定工作,及时向生物质本专业反馈设备问题,督促安装公司进行整改。 2、协助生物质本专业进行机泵的调试工作,... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:大专 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
多肽药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
工艺工程师 |
四川天舟生物质能源科技有限公司 | |
1、服从领导,工作认真负责。2、具有石油化工领域相关专业文凭,具有3年及以上的单个大型装置或小型工厂的管理经历.。3、深入一线指挥生产,具体进行生产管理和技术管理工作。4、及时了解和发现生产中的问题,及时解决。5、及时进行资料整理,具体进行技术... | 应聘此职位 | |
工作地点:四川-内江市 | 学历要求:大专 | 工作年限:三年以上 | 工作性质:全职 |
暖通工程师 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量,施工现场... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |
小分子药物研发组长 |
常州吉恩药业有限公司 | |
岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科... | 应聘此职位 | |
工作地点:江苏-常州市 | 学历要求:不限 | 工作年限:不限 | 工作性质:全职 |