公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 不限 | 专业要求: | 化学化工、药学 | 招聘日期: | 2024.10.4 ~ 2025.1.10 |
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工作地点: | 江西-宜春市 | 外语要求: | 英语熟练 | 更新日期: | 2024.12.23 |
工作经验: | 八年以上 | 职称要求: | 中级职称 | ||
学历要求: | 本科 | 工资待遇: | 12000 - 18000 | ||
招聘人数: | 1人 |
1.负责搭建公司质量管理体系及其所需的管理制度并实施,确保其有效运行; 2.结合公司发展,建立质量管理手册和文件,并结合实际及时更新和修订,组织制定公司年度质量计划,并负责实施; 3.负责审核和批准产品的质量标准、工艺规程、标准操作规程等文件、记录,负责批准物料及产品的放行,批准不合格物料及产品处理申请; 4.负责审核和批准所有与质量有关的变更、偏差、CAPA,批准重大偏差的报告,以及纠正预防措施中的最终处理意见,确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理; 5.建立产品的放行程序、条件和放行的批准要求,对放行产品质量负责; 6负责批准验证方案和报告,确保完成各种必要的确认或验证工作; 7.负责组织对物料供应商的评估、批准、审计; 8.确保完成产品质量回顾分析; 9.负责各类GMP及非GMP检查、审计的相关工作,确保公司可随时迎接并通过内外部的合规审计; 10.负责审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料; 11. 参与新药申报注册工作,配合完成申报文件编写; 12.1对生产合规产品负责,对产品申报核查结果负责,对注册质量负责; 13. 13.团队人员管理及人才培养; 任职资格: 1.本科及以上学历,药学或相关专业,有中级以上专业技术职称或者执业药师资格优先; 2.至少2年以上商业化生物医药生产和质量管理实践工作经验,从事过产品生产控制和质量检验工作的实践经验。 3.熟悉医药化工行业GMP和FDA药政法规要求,具有较强的实战经验. 4.熟悉精细化工原料药工艺和质量控制文件编写工作,丰富的分析方法开发,具备较强的解决问题能力; 5.具有较强的沟通协调能力,优秀的计划、组织、领导、控制的管理能力。 |